Phó Phòng Kiểm Tra Chất Lượng (QC)

Mô Tả Công Việc

Tin tổng hợp từ careerviet. Jobryva tiếp nhận hồ sơ và chuyển thông báo cho quản trị viên; không tự nộp hồ sơ sang website nguồn.

Lập kế hoạch công việc của Nhóm KTCL dựa trên chức năng nhiệm vụ của phòng, nhóm và công việc được giao vào từng thời điểm cụ thể; Phân công nhiệm vụ cho các nhân viên của nhóm dựa trên khả năng của mỗi người và kế hoạch công việc chung. Kiểm tra việc chấp hành các nội quy công ty, kiểm tra tiến độ và chất lượng công việc; Xem xét hồ sơ kiểm nghiệm, phiếu kiểm nghiệm của các mẫu thử nghiệm, đánh giá mẫu thử nghiệm, trình Trưởng phòng ký hồ sơ, phiếu kiểm nghiệm; Xem xét các phiếu dự trù hóa chất, vật tư tiêu hao của nhóm; Các đề xuất mua sắm, sửa chữa thiết bị. Rà soát hồ sơ, tài liệu của hệ thống GMP, GLP, GSP, GACP; Tổ chức thực hiện các yêu cầu của GLP về thiết bị kiểm tra chất lượng dược phẩm: lập danh mục, thực hiện quản lý, xây dựng các quy trình thẩm định, kiểm định, hiệu chuẩn, bảo trì, bảo dưỡng ... Lập kế hoạch và thực hiện đào tạo, đào tạo lại cho nhân viên khi được phân công, đào tạo và phân công đào tạo nhân viên mới. Kiểm nghiệm các mẫu phức tạp, thẩm định tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp thử. Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP, GACP và giải quyết khiếu nại Tốt nghiệp đại học (Dược, Hóa, Sinh, Môi trường hoặc các ngành có liên quan). Thông thạo về GLP (Hóa học và Sinh học), hiểu biết về GMP, GSP, ISO (Sản xuất dược liệu, thuốc). Có ít nhất 03 năm kinh nghiệm thực tế về chuyên môn kiểm nghiệm (Hóa học hoặc Sinh học) Có khả năng lập kế hoạch, tổ chức, quản lý. Mức lương: Thu nhập từ 18tr/tháng trở lên (Theo năng lực thực tế ) Đóng đẩy đủ các loại BH + đầy đủ các chế độ phúc lợi theo quy định Ngành nghề: Quản lý chất lượng (QA/QC), Dược phẩm/ Hóa Mỹ Phẩm, Sản xuất / Vận hành sản xuất Kinh nghiệm: null Năm Cấp bậc: Nhân viên Hình thức: Nhân viên chính thức Địa điểm: Hà Nội, Tuyên Quang

Yêu Cầu Năng Lực & Kinh Nghiệm

Chế Độ Đãi Ngộ & Phúc Lợi